导读 舒泰神公告，公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.收到美国食品药品监督管理局（FDA）的正式函件，同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期...
舒泰神公告，公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.收到美国食品药品监督管理局（FDA）的正式函件，同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验。
文章转载自：互联网，非本站原创
舒泰神公告，公司全资子公司Staidson BioPharma Inc.收到美国食品药品监督管理局（FDA）的正式函件，同意SBT-1901注射液针对治疗局部晚期或转移性实体瘤适应症开展临床试验。
文章转载自：互联网，非本站原创