导读 东诚药业公告，控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的177Lu-LNC1011注射液药品临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。177Lu-LNC10...
东诚药业公告，控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的177Lu-LNC1011注射液药品临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。177Lu-LNC1011注射液是一种靶向PSMA的放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。相关项目累计已投入研发费用约1637.76万元。
文章转载自：互联网，非本站原创