亚虹医药公告,公司APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为MIBC新辅助治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验完成Ⅱ期临床并取得积极疗效信号。结果显示,与替雷利珠单抗单药治疗组相比,联用治疗组在mEAS中pCR达到41%,单药治疗组为20%。该试验结果为公司在膀胱癌领域进一步开发APL-1202与免疫检查点抑制剂联用疗法提供了有力支持。目前上述产品尚处于临床试验阶段,临床试验结果能否支持药品递交上市申请、能否最终获得上市批准以及何时获批均具有不确定性。
文章转载自:互联网,非本站原创
亚虹医药公告,公司APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为MIBC新辅助治疗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验完成Ⅱ期临床并取得积极疗效信号。结果显示,与替雷利珠单抗单药治疗组相比,联用治疗组在mEAS中pCR达到41%,单药治疗组为20%。该试验结果为公司在膀胱癌领域进一步开发APL-1202与免疫检查点抑制剂联用疗法提供了有力支持。目前上述产品尚处于临床试验阶段,临床试验结果能否支持药品递交上市申请、能否最终获得上市批准以及何时获批均具有不确定性。
文章转载自:互联网,非本站原创