神州细胞：控股子公司产品SCT520FF获药物临床试验批准

神州细胞公告，控股子公司神州细胞工程有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意开展产品SCT520FF注射液用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的临床试验。

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